化妝品備案流程_批號申請，選擇天健華成

時(shí)間：2019-03-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：176

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• 詞條

  詞條說明

• 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)“微生物和理化指標(biāo)及質(zhì)量控制措施”中采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的應(yīng)如何正確填報(bào)

  根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十條（五）3規(guī)定，采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的，應(yīng)當(dāng)正確填寫檢驗(yàn)方法的具體名稱，并注明合理的檢驗(yàn)頻次；采用《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》以外的檢驗(yàn)方法作為質(zhì)量控制措施的，還應(yīng)當(dāng)將該方法與《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》所載具體檢驗(yàn)方法開展驗(yàn)證，驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)符合要求，完整的檢驗(yàn)方法和方法驗(yàn)證資料留檔備查。

• 化妝品功效宣稱評價(jià)試驗(yàn)技術(shù)導(dǎo)則

  為指導(dǎo)化妝品功效宣稱評價(jià)試驗(yàn)的開展，特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則。一、總則化妝品功效宣稱評價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合本技術(shù)導(dǎo)則，并且與化妝品產(chǎn)品功效宣稱評價(jià)相關(guān)聯(lián)。人體功效評價(jià)試驗(yàn)和消費(fèi)者使用測試應(yīng)當(dāng)遵守倫理學(xué)原則要求，進(jìn)行試驗(yàn)之前應(yīng)當(dāng)完成必要的產(chǎn)品安全性評價(jià)，確保在正常、可預(yù)見的情況下不得對受試者或消費(fèi)者的人體健康產(chǎn)生危害，所有受試者或消費(fèi)者應(yīng)當(dāng)簽署知情同意書后方可開展試驗(yàn)。人體功效評價(jià)試驗(yàn)和消費(fèi)者使用測

• 風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南 1

  風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南?一、行政許可事項(xiàng)名稱及編碼風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊審批（000172148000）許可事項(xiàng)名稱： 風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊審批 （二）辦事指南編碼： （三）對應(yīng)政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)實(shí)施清單：????????????&nbs

• 化妝品備案時(shí)企業(yè)做好化妝品留樣管理的幾個(gè)要點(diǎn)

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）*二十九條，化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照**藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品，建立化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，建立并執(zhí)行留樣等管理制度。對上市銷售的化妝品進(jìn)行留樣，是法規(guī)賦予化妝品注冊人、備案人的基本義務(wù)。做好產(chǎn)品留樣，既有助于企業(yè)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，又能提升產(chǎn)品可追溯性，在產(chǎn)品遭受假冒侵權(quán)時(shí)，通過留樣取證維