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一、激光脫毛儀出口加拿大之路激光脫毛儀作為一種先進的美容設備,在**范圍內的需求不斷增長。中國作為制造業(yè)大國,在激光脫毛儀的生產和出口方面具有巨大的潛力。出口中國激光脫毛儀到加拿大,既有著廣闊的市場機遇,也面臨著一系列的挑戰(zhàn)。從機遇方面來看,加拿大消費者對美容產品的需求持續(xù)上升。據(jù)相關數(shù)據(jù)顯示,加拿大的美容市場規(guī)模不斷擴大,其中脫毛產品占據(jù)了一定的市場份額。隨著人們對個人形象的重視和生活水平的提高
超聲清創(chuàng)機在中國藥監(jiān)局的注冊流程及要求
超聲清創(chuàng)機在中國藥監(jiān)局屬于二類醫(yī)療器械。如果您需要幫助將您的超聲清創(chuàng)機完成向藥監(jiān)局的注冊流程,上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司可以為您提供專業(yè)的服務。下面是注冊的步驟及要求的詳細指南,希望能對您有所幫助。第一步:準備材料在開始注冊流程之前,您需要準備以下材料:1. 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本復印件;2. 產品技術資料,包括產品說明書、使用手冊等;3. 產品質量管理體系文件,如質量手冊、程序文件等;4. 產品
近年來,中國中藥及OTC非處方藥市場發(fā)展迅猛,為了進一步推動藥品質量和安全監(jiān)管,中國中藥及OTC藥品通過FDA認證的快捷申請形式——國家藥品驗證號(NDC)逐漸引起了行業(yè)的關注。什么是NDC及NDC系統(tǒng)?NDC(National Drug Code國家藥品驗證號)是藥品作為普通商品的識別符號,由美國FDA定期編輯NDC系統(tǒng)索引,通過輸入NDC號和注冊信息作為進入藥品注冊列表系統(tǒng)(Drug Regi
加強醫(yī)療器械全生命周期的風險管控,需以 “風險前置預防、過程動態(tài)監(jiān)控、問題閉環(huán)處置” 為核心,將風險管理貫穿于產品 “設計研發(fā) — 生產制造 — 流通使用 — 退市回收” 的每一個環(huán)節(jié),結合法規(guī)要求與實操經驗構建系統(tǒng)化管控體系。以下從8 個核心環(huán)節(jié)展開具體策略,覆蓋風險識別、評估、控制、回顧的全鏈條管理:一、設計研發(fā)階段:風險前置,從源頭規(guī)避 “先天性缺陷”設計研發(fā)是風險管理的 “**道防線”,需
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