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智能穿戴醫(yī)療產(chǎn)品SFDA注冊指南:沙特市場準(zhǔn)入秘籍
沙特市場對于智能穿戴醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管日益嚴(yán)格,制造商必須獲得沙特食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的批準(zhǔn)才能銷售其產(chǎn)品。以下是完成SFDA注冊,獲得MDMA許可證的詳細(xì)步驟:1. 確定產(chǎn)品分類根據(jù)沙特醫(yī)療器械法規(guī)MDS-G008,醫(yī)療器械產(chǎn)品(MD)和體外診斷產(chǎn)品(IVD)按照Class A(低風(fēng)險)、Class B(中低風(fēng)險)、Class C(中高風(fēng)險)和Class D(高風(fēng)險)進(jìn)行分類。分類依據(jù)包括
一、FDA 是什么?FDA 是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機關(guān)。美國衛(wèi)生醫(yī)藥部又稱 “FDA”,是美國食品藥物管理局的英文縮寫,它是**醫(yī)療審核機構(gòu),由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán),專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關(guān)。FDA 是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專
沙特SFDA(沙特食品藥品監(jiān)督管理局)認(rèn)證的費用因產(chǎn)品類型、風(fēng)險等級和申請流程的不同而有所差異。以下是一些常見的費用項目及其大致金額,但請注意這些金額可能會根據(jù)具體情況有所變化。申請費用:申請SFDA認(rèn)證通常需要支付一定的申請費用。這個費用可以根據(jù)產(chǎn)品類型和復(fù)雜性而有所不同。測試費用:實驗室測試費用是SFDA認(rèn)證的一部分,覆蓋了對產(chǎn)品進(jìn)行所需測試的成本。這個費用取決于產(chǎn)品類型和測試的種類。文件審查
近日,美國食品和藥物管理局(FDA)旗下的檢查和調(diào)查辦公室(OII)宣布了一項重大決策:將原本**于印度和中國的飛行檢查試點項目擴展至更多國家和地區(qū)。這一變化意味著,**范圍內(nèi)的食品、藥品、生物制品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)將面臨較嚴(yán)格的監(jiān)管審查,行業(yè)格局或?qū)⒂瓉砩钸h(yuǎn)影響。飛行檢查的前世今生(1)過往檢查模式剖析長期以來,F(xiàn)DA對境內(nèi)和境外企業(yè)的檢查方式存在明顯差異。對于美國本土企業(yè),F(xiàn)DA常采用“飛行檢
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